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Coelho, NmAutor o CoautorSalmeron-Sanchez, MAutor o CoautorAltankov, GAutor (correspondencia)
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Dynamic Reorganization and Enzymatic Remodeling of Type IV Collagen at Cell-Biomaterial Interface

Publicado en:Advances In Protein Chemistry And Structural Biology. 105 81-104 - 2016-01-01 105(), DOI: 10.1016/bs.apcsb.2016.06.001

Autores: Coelho, NM; Llopis-Hernandez, V; Salmeron-Sanchez, M; Altankov, G

Afiliaciones

ICREA, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Inst Bioengn Catalonia IBEC, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Institute for Bioengineering of Catalonia - Autor o Coautor
Molecular Dynamics at Cell-Biomaterial Interface. Institute for Bioengineering of Catalonia - Autor o Coautor
Univ Glasgow, Sch Engn, Glasgow, Lanark, Scotland - Autor o Coautor
Univ Politecn Valencia, Ctr Biomat & Tissue Engn, Valencia, Spain - Autor o Coautor
Univ Toronto, Fac Dent, Matrix Dynam Grp, Toronto, ON, Canada - Autor o Coautor
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Resumen

Vascular basement membrane remodeling involves assembly and degradation of its main constituents, type IV collagen (Col IV) and laminin, which is critical during development, angiogenesis, and tissue repair. Remodeling can also occur at cell-biomaterials interface altering significantly the biocompatibility of implants. Here we describe the fate of adsorbed Col IV in contact with endothelial cells adhering on positively charged NH2 or hydrophobic CH3 substrata, both based on self-assembly monolayers (SAMs) and studied alone or mixed in different proportions. AFM studies revealed distinct pattern of adsorbed Col IV, varying from single molecular deposition on pure NH2 to network-like assembly on mixed SAMs, turning to big globular aggregates on bare CH3. Human umbilical endothelial cells (HUVECs) interact better with Col IV adsorbed as single molecules on NH2 surface and readily rearrange it in fibril-like pattern that coincide with secreted fibronectin fibrils. The cells show flattened morphology and well-developed focal adhesion complexes that are rich on phosphorylated FAK while expressing markedly low pericellular proteolytic activity. Conversely, on hydrophobic CH3 substrata HUVECs showed abrogated spreading and FAK phosphorylation, combined with less reorganization of the aggregated Col IV and significantly increased proteolytic activity. The later involves both MMP-2 and MMP-9, as measured by zymography and FITC-Col IV release. The mixed SAMs support intermediate remodeling activity. Taken together these results show that chemical functionalization combined with Col IV pre-adsorption provides a tool for guiding the endothelial cells behavior and pericellular proteolytic activity, events that strongly affect the fate of cardiovascular implants.

Palabras clave
adsorptionch(3) and nh(2) groupspericellular proteolysisremodelingreorganizationself-assembly monolayerssubstratum chemistryAdhesionAdsorptionAtomic force microscopyBasement membraneBasement-membranesBiocompatibilityBiocompatible materialsBiomaterialCell adhesionCell interactionCell structureCh(3) and nh(2) groupsCh3 and nh2 groupsCollagen type 4Collagen type ivCytokine releaseCytologyEndothelial-cellsEndothelium cellEndothelium, vascularExtracellular-matrixFocal adhesionGelatinase aHumanHuman cellHuman umbilical vein endothelial cellsHumansImmunofluorescenceIntegrinIntegrin bindingMetabolismMetalloproteinasesPericellular proteolysisProtein degradationProtein localizationRemodelingReorganizationSelf assembled monolayerSelf-assembly monolayersSubstratum chemistrySubstratum-bound fibronectinSurface propertiesSurface propertySurfacesThiolType iv collagenUmbilical vein endothelial cellVascular endotheliumVinculinWestern blottingWettabilityZymography

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Advances In Protein Chemistry And Structural Biology, y aunque la revista se encuentra clasificada en el cuartil Q4 (Agencia WoS (JCR)), su enfoque regional y su especialización en Biochemistry & Molecular Biology, le otorgan un reconocimiento lo suficientemente significativo en un nicho concreto del conocimiento científico a nivel internacional.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 1.5, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions Apr 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-04-26, el siguiente número de citas:

  • WoS: 11
  • Scopus: 15
  • Europe PMC: 7
Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-04-26:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 19 (PlumX).
Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Canada; United Kingdom.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Miranda Guerra Coelho, Nuno) y Último Autor (Altankov, George).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido Altankov, George.